Centre des maladies rares de la peau

Ce centre permet de prendre en charge les différentes maladies rares de la peau, d’origine génétique (génodermatoses) ou non.               

L’objectif est de permettre, par une prise en charge intégrée, le diagnostic, le traitement et le suivi spécifique de patients atteints de ces pathologies cutanées.

Ces affections peuvent avoir des répercussions sur d’autres organes et nécessitent donc une approche multidisciplinaire.

Pour certaines pathologies, il est possible d’obtenir des consultations multidisciplinaires sur une même journée, comme c’est le cas pour la sclérose tubéreuse de Bourneville et la neurofibromatose de type 1.

Cette approche multidisciplinaire permet une prise en charge adaptée selon les besoins de chaque patient.

Groupe de maladies concernées

  • Génodermatoses :
    • NF1
    • STB
    • Ichtyoses héréditaires et kératodermies palmo-plantaires
    • Epidermolyses bulleuses
    • Naevus congénitaux
    • Xeroderma pigmentosum (maladie des enfants de la lune) 
    • … 

 

  • Maladies inflammatoires et auto-immunes :
    • Folliculite décalvante
    • Lichen plan
    • Pelade
    • Pemphigoïde bulleuse
    • Syndrome de Sweet
    • Alopécie frontale fibrosante