Consultation multidisciplinaire: trisomie 21

La trisomie 21 est une anomalie chromosomique définie par la présence d'un 3ème exemplaire, en totalité ou en partie, du chromosome 21. La trisomie 21 n'est pas une anomalie rare, mais son incidence à la naissance a diminué significativement dans plusieurs pays, après la mise en place du dépistage prénatal.

Cette consultation - reprise sous la dénomination ConsTriDel -   a pour but 

• d’offrir un suivi médical multidisciplinaire régulier afin de dépister précocement les affections classiquement associées au syndrome de Down susceptibles d’entraver le développement
• de soutenir le développement de l’enfant par un programme d’évaluations régulières permettant de définir un plan d’intervention destiné aux parents et aux intervenants encadrant l’enfant au quotidien